O diagnóstico genético de embriões é um procedimento que permite avaliar a saúde genética de embriões antes de serem transferidos para o útero. Ele é usado principalmente para identificar embriões com condições genéticas específicas, como aneuploidias (quando os embriões têm um número anormal de cromossomos) ou doenças genéticas hereditárias.
Existem vários métodos diferentes de diagnóstico genético de embriões, incluindo:
- Análise de células trofoblásticas (CCT): Essa técnica envolve a remoção de uma pequena amostra de células da camada externa do embrião (trofoblasto) e a análise de seus cromossomos para detectar aneuploidias.
- Biópsia de embrião: Essa técnica envolve a remoção de uma pequena amostra de células do embrião e a análise de seus cromossomos para detectar aneuploidias e outras condições genéticas.
- Sequenciamento genético de nova geração (NGS): Essa técnica envolve a análise de todos os cromossomos do embrião para detectar aneuploidias e outras condições genéticas.
- Diagnóstico genético pré-implantacional (DGP): Essa técnica envolve a análise genética de embriões antes de serem transferidos para o útero para identificar embriões com condições genéticas específicas.
É importante notar que esses procedimentos são realizados em laboratórios especializados e são supervisionados por profissionais treinados, como embriologistas e geneticistas. Além disso, é importante lembrar que o diagnóstico genético de embriões envolve decisões importantes e é importante discutir as opções com profissionais de saúde e especialistas antes de tomar uma decisão.
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